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    人才招聘

    精益產(chǎn)品,品質(zhì)保障

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    職位名稱
    工作地點
    招聘人數(shù)
    發(fā)布日期
    職位申請
    • 工藝員
      5
      2024-03-05

      薪資待遇:6K

      發(fā)布日期:2024-03-05

      招聘人數(shù) :5人

      職位有效期:2025-06-30

      崗位要求

      主要職責(zé):
      1、跟蹤生產(chǎn)過程工藝的執(zhí)行情況,生產(chǎn)工藝技術(shù)的學(xué)習(xí)及改進(jìn);

      2、生產(chǎn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析、差異分析及總結(jié);

      3、車間相關(guān)文件的起草和修訂,生產(chǎn)批記錄的整理審核及提交、生產(chǎn)現(xiàn)場GMP的管理工作。
      任職要求:
      1、本科及以上學(xué)歷,有機(jī)化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)工程與工藝、制藥工程等專 業(yè);

      2、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、動手能力及分析解決能力。
      聯(lián)系方式:
      電話:0373-5828598
      郵箱:
      xxhbhr@126.com


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      電話:0373-5828598

    • QA
      3
      2024-03-05

      薪資待遇:5K

      發(fā)布日期:2024-03-05

      招聘人數(shù) :3人

      職位有效期:2025-06-30

      崗位要求

      主要職責(zé):
      1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的日常監(jiān)督、質(zhì)量管理工作,調(diào)查、處理車間各類質(zhì)量問題;

      2、生產(chǎn)過程和工藝規(guī)程合規(guī)性的監(jiān)督,及時掌握生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題;

      3、GMP法規(guī)相關(guān)文件、記錄的起草、審核、分發(fā)工作。

      4、日常審計的檢查迎檢工作。
      任職要求:

      1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程、化工等相關(guān)專 業(yè);

      2、有藥廠相關(guān)工作經(jīng)驗、熟悉GMP法規(guī)、現(xiàn)場管理者優(yōu)先。
      聯(lián)系方式:
      電話:0373-5828598
      郵箱:
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    • QC檢驗員
      5
      2024-03-05

      薪資待遇:5K

      發(fā)布日期:2024-03-05

      招聘人數(shù) :5人

      職位有效期:2025-06-30

      崗位要求

      主要職責(zé):
      1、熟練使用、操作液相、氣相等儀器,嚴(yán)格執(zhí)行操作檢驗程序;

      2、負(fù)責(zé)日常成品、中間體、原輔料成分、含量、微生物限度等檢測工作,保證檢驗結(jié)果準(zhǔn)確、真實;
      任職要求:
      1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程、化工等相關(guān)專 業(yè)。

      2、藥廠相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
      聯(lián)系方式:
      電話:0373-5828598
      郵箱:
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    • 注冊專員
      5
      2024-03-05

      薪資待遇:5K

      發(fā)布日期:2024-03-05

      招聘人數(shù) :5人

      職位有效期:2025-03-05

      崗位要求

      主要職責(zé):
      1、負(fù)責(zé)國內(nèi)藥品生產(chǎn)許可證核發(fā)事項及變更事項的資料編制和遞交,以及進(jìn)度跟蹤等事項;

      2、管理藥品注冊報批、文件撰寫、跟進(jìn)及協(xié)調(diào)等相關(guān)工作;

      3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品國際注冊資料整理及申報;

      任職要求:
      1、本科及以上學(xué)歷,有較高的英語翻譯能力,藥學(xué)、制藥工程及相關(guān)專 業(yè);
      2、具備一定的藥品相關(guān)專 業(yè)知識;
      3、熟悉相關(guān)注冊法律法規(guī),有歐盟、FDA注冊相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先。

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